Categories
Blog

11 Рядки кожни заболявания

11 Рядки кожни заболявания

Кожата е най -големият орган на човешкото тяло. Има редица състояния, които могат да повлияят на кожата. Някои от тях са често срещани, докато други са рядкост.

Много хора може да са преживели екзема или кошери, например. Някои кожни заболявания обаче засягат много по -малко хора. Много от тях са наследствени състояния.

По -долу изброяваме 11 редки кожни заболявания заедно със симптомите и възможните лечения.

1. Синдром на Blau

Това рядко състояние на кожата обикновено засяга децата под 4 години. Това е генетично разстройство и има подобни симптоми на саркоидозата.

Симптомите включват:

  • Болки в ставите и подуване
  • Зачервяване на кожата
  • Patchy, тъмни петна по кожата
  • Възпаление и дразнене на очите

Няма лечение за синдрома на Blau, но е възможно да се лекува и управлява неговите симптоми. Например, кортикостероидите могат да помогнат при възпалението.

2. актинично prurigo

актинично prurigo (AP) е състояние на кожата, което причинява екстремно сърбеж в отговор на излагане на слънчева светлина.

Симптомите включват:

  • Сърбежният обрив
  • Малки червени папули, плаки или възли върху кожата
  • Плач и коруващ се, в някои случаи

Кожата, изложена на слънчева светлина, често проявява най -тежкия обрив.

ap най -често се появява по лицето, устните, шията, гърдите, ръцете и ръцете. Това също може да причини дразнене на очите. Състоянието може да повлияе и на местата върху тялото, които не получават директно излагане на слънчева светлина.

Няма лек за AP. Хората обаче могат да управляват симптомите, като ограничават излагането си на слънце и защитават себе си, когато излизат навън в много слънчеви дни.

По време на пламъци хората могат да използват:

  • Локални кортикостероиди
  • Кремове за анти-кеч
  • Антималариални лекарства, за да помогнат при възпаление

3. Пелаващ синдром на кожата

Пилинг синдромът на кожата (PSS) е рядко генетично разстройство на кожата, при което проливането на кожата се случва с ускорена скорост. Състоянието може да започне при раждане или в началото на детството.

Фактори като топлина и триене могат да влошат пилинг, което може да повлияе само на крайниците или цялото тяло.

Възможните симптоми на PSS включват:

  • Разпръскване или пилинг на кожа
  • Червене на кожата

Лечението за PSS включва адекватно овлажняване на кожата. Няма начин да спрете проливането на кожата.

4. Argyria

Хората с Argyria изпитват промени в цвета на кожата поради натрупване на сребърни соли в тялото. Кожата придобива синьо-сив вид.

Това може да се случи, когато човек се самолекува с добавки или други вещества, които съдържат сребро. It can also occur because of occupational exposure to silver, such as in metal alloy manufacturing.

Signs of argyria include:

  • blue-gray skin tone, mostly on parts of Кожата, която получава много експозиция
  • Хиперпигментирани нокти
  • Уайците на очите, поемащи синьо-сив оттенък

argyria, е постоянен постоянен условие. Прегледът на научната литература от 2020 г. предполага, че лазерното лечение може да намали пигментацията при хора с аргирия.

5. Еритропоетична протопорфирия

еритропоетична протопорфирия е метаболитно разстройство. Това се случва поради наследствен дефицит на ензим, наречен ферохелатаза.

Хората с това разстройство имат фоточувствителна кожа – кожа, която е чувствителна към слънчевата светлина.

Някои симптоми на това състояние на кожата включват:

  • Болки в кожата при излагане на слънце
  • При продължително излагане, зачервяване и подуване на кожата

мехури и раздробяване също могат да възникват, но тези симптоми са по -рядко срещани. С течение на времето състоянието може да доведе до белези и удебеляване на кожата.

Няма лечение за еритропоетична протопорфирия. Хората трябва да ограничат излагането на слънцето, за да предотвратят болезнена реакция.

6. Ламеларната ихтиоза

Бебета, родени с това рядко генетично заболяване, имат восъчен кожен слой, който те проливат в рамките на няколко седмици. След като хвърлиха този слой, кожата отдолу е червена и люспеста.

Други симптоми на състоянието са:

  • Устните и клепачите на външно завъртане
  • загуба на коса
  • Липса на вежди
  • аномалии на ноктите
  • Проблеми с дишането
  • Суха кожа
  • Удебелена кожа върху дланите и ходилата на краката

Няма лек за състоянието. Лечението включва управление на симптомите, които могат да варират от човек на човек. Влагата и влажността могат да помогнат за поддържане на кожата хидратирана.

7. Арлекин ихтиоза

Бебета, родени с това рядко състояние, имат дебели, твърди плочи, покриващи кожата им. Арлекин ихтиоза засяга само един на 300 000 новородени.

Характеристиките на болестта включват:

  • Аномалии на кожата при раждане
  • Много дебели, лъскави петна или чинии на кожата
  • Фисури, разделящи тези дебели плочи
  • Клипачите се оказаха навън
  • Аномалии на носа, ухото и устните
  • Допълнителни цифри на ръцете или крака
  • Трудност при регулиране на телесната температура

Няма лек за това рядко заболяване. Лечението се върти около предотвратяване на инфекция и защита на деликатната кожа. Лекарите могат да предписват антибиотици за предотвратяване и лечение на инфекция за няколко https://harmoniqhealth.com/bg/ седмици след раждането.

8. Синдром на Стивънс-Джонсън и токсична епидермална некролиза

Синдром на Стивънс-Джонсън (SJS) и токсична епидермална некролиза (десет) са рядко състояние, което обикновено се появява, след като човек вземе a определени лекарства. Всеки може да го развие, но е много по -често при хора с ХИВ.

лекарствата, които най -често са свързани с SJS, а десет включват:

  • Антиконвулсанти
  • алопуринол
  • Бета-лактами
  • Невирапин
  • Нестероидни противовъзпалителни лекарства (НСПВС)
  • сулфонамиди

Учените не разбират напълно причината за този вид спонтанна реакция на лекарства.

Някои от признаците на SJS и десет включват:

  • Възпалено гърло
  • Проблеми, поглъщащи
  • Кашлица и хрема на носа
  • раздразнени, червени очи
  • Болки и болки
  • Болезнен обрив, че това може да се появи като:
  • Плоски червени или лилави петна
  • Блистери
  • Целево подобни
  • Дифузно зачервяване
  • Язви на устата
  • Нарушени, червени устни
  • Първата линия на лечение е да се спре приемането на лекарството, което може да е причинило реакцията.

    Хората, които подозират, че имат това състояние, трябва да търсят Спешно медицинско лечение.

    9. Епидермолиза булоза

    епидермолиза булоза се отнася до група от наследствени кожни състояния, които причиняват мехури и лезии по кожата и лигавиците.> Блъскането обикновено се среща на места, където има триене. Той също се появява в отговор на незначителна травма.

    Няма лечение за епидермолиза булоза, но хората могат да управляват състоянието, като защитят кожата и избягват образуването на блистери.

    10. Хромидроза

    Хората с хромидроза произвеждат цветна пот. Обикновено започва, след като човек премине през пубертета.

    Симптомите включват:

    • Оцветена пот, която може да е черна, зелена, кафява, жълта или синьо
    • Топло усещане на кожата точно преди Произвеждане на цветна пот
    • Бодливо усещане на кожата

    Това състояние е рядко, но доброкачествено. Лекарите могат да го лекуват с локални инжекции с капсаицин или ботокс инжекции.

    11. Некробиоза липоидика

    некробиоза Липоидиката е обрив, който засяга долните крака и е по -често срещан при жените. Обикновено засяга хората с диабет, но може да засегне и другите.

    обривът може да бъде:

    • Локализиран в зоната на пищяла
    • Болезнено или нежно
    • Овален, кръг или неправилно неправилно Във форма

    обривът често има център с видни кръвоносни съдове. Той може да се явява поради незначителна травма. Язвите могат да доведат до инфекция.

    Някои възможности за лечение включват локални стероиди, стероидни инжекции или ниацинамид. Понякога не е необходимо лечение.

    Кога да се свържете с лекар

    Някои от тези състояния са наследствени, което означава, че хората ги имат от раждането или развиват в началото на детството.

    Хората чиято кожа ги притеснява поради обрив или друго заболяване, трябва да се консултира с дерматолог. Повечето обриви не са сериозна причина за безпокойство.

    Американската Асоциация по дерматология препоръчва хората да се свържат с лекар за обрив, ако:

    • Това засяга цялото тяло
    • Те също имат a Треска
    • Обривът се случи внезапно и се разпространява
    • Има мехури или отворени рани
    • Това е болезнено
    • Има инфекция

    Резюме

    Повечето редки състояния на кожата имат генетична връзка и хората ги наследяват по някакъв начин. Понякога хората могат да развият рядко състояние на кожата по -късно в живота.

    Хората, които се притесняват от здравето на кожата си, трябва да говорят с дерматолог. Ако човек се почувства притеснен от нещо на кожата си, струва си да говорите с медицински специалист, за да постави правилна диагноза.

    • Педиатрия / детско здраве
    • Аптека / фармацевт

    Медицинските новини днес имат строги насоки за снабдяване и черпят само от рецензирани проучвания, академични изследователски институции и медицински списания и асоциации. Избягваме да използваме висши референции. Ние свързваме първични източници – включително проучвания, научни справки и статистика – във всяка статия, както и ги изброяваме в раздела за ресурси в долната част на нашите статии. Можете да научите повече за това как гарантираме, че съдържанието ни е точно и актуално, като прочетете нашата редакторска политика.

    Contents